Edição de genoma para o tratamento da cegueira hereditária

Instituição: Instituto de Investigação Clínica e Biomédica de Coimbra (iCBR) da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra

Localização: COIMBRA , COIMBRA
Anos: 10º, 11º, 12º
Área: Biologia, Ciências da Saúde

Ação gratuita

Descrição: A nossa equipa investiga doenças hereditárias da retina, um conjunto de patologias que afetam a visão e podem levar à cegueira.
O nosso trabalho centra-se em duas frentes inovadoras:
1. Desenvolvimento de modelos de doença, incluindo organoides de retina (mini-retinas cultivadas em laboratório a partir de células pluripotentes).
2. Novas terapias baseadas em edição de genoma, para corrigir mutações genéticas na origem destas doenças.

No estágio vais poder:
1. Acompanhar o dia a dia dos investigadores;
2. Ver como se planeia, executa e analisa uma experiência;
3. Conhecer técnicas usadas na investigação biomédica atual.

Mais do que aprender técnicas, vais perceber como se faz ciência e o papel que ela tem na sociedade.

Para alunos do secundário com curiosidade pela biologia e pela ciência. Sem experiência prévia — só vontade de aprender!

Observações: 6H9M+FM Coimbra
Universidade de Coimbra • Faculdade de Medicina
Instituto de Investigação Clínica e Biomédica de Coimbra (iCBR)
Pólo das Ciências da Saúde (Polo III) •
Azinhaga de Santa Comba • 3000-548 COIMBRA • PORTUGAL

Os/as estudantes terão acesso a espaço para consumir refeições próprias (ex: mesas, microondas, etc)

Local de encontro: iCBR - Polo III (Azinhaga Santa Comba, Celas, 3000-548, 3030 Coimbra)

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